domingo, 3 de mayo de 2015

Investigación: NADPH oxidasa como diana terapeutica (Kenza Laoufir)

INVESTIGACION:
Identificación de una proteína como diana terapéutica contra la leucemia mieloide crónica
Los científicos del instituto de investigación biomédica de Salamanca , han identificado una familia de proteínas, NADPH oxidasas, que abren nuevas posibilidades como diana terapéutica  contra la LMC. Han destacado también la posibilidad de ser unos potentes inhibidores de otros tumores.
Se observó que cuando se inhibían estas proteínas en células que padecen la LMC, las células tumorales se morían.
Las células cancerosas muestran una excesiva producción de especies reactivas del oxígeno (ROS), lo que permanece guardar una relación con el desarrollo del cáncer en cuestión. Las NADPH oxidasas están incluidas dentro del grupo de enzimas , que producen la mayor parte de ROS en la célula. La leucemia mieloide crónica (LMC) está provocada por la expresión de la quinasa BCR-ABL, cuya actividad conduce a un aumento de la producción de ROS, en parte a través de NADPH oxidasas. La terapia de la LMC basada en el uso de inhibidores de BCR-ABL es muy efectiva, sin embargo la existencia o aparición de resistencias a este tratamiento permanece siendo un verdadero problema.
En este estudio se evalúa la familia de las NADPH oxidasas como dianas terapéuticas en la LMC. La combinación de esta familia de proteians con BCR-ABL constituye una base con mucho potencial , en el tratamiento contra la enfermedad , y como se enunció anteriormente , hasta podría tener excelentes resultados en otras enfermedades
Por tanto, este estudio demuestra que las NADPH oxidasas son una interesante diana terapéutica para la LMC, que podría usarse como alternativa al uso de inhibidores de BCR-ABL, o para potenciar el efecto de dichos inhibidores.

Bibliografía :
http://www.lagacetadesalamanca.es/salamanca/2014/05/28/investigadores-salmantinos-identifican-proteina-diana-terapeutica-leucemia-mieloide-cronica/119133.html
http://fundacionareces.es/fundacionareces/portal.do?IDM=166&NM=2&TR=C&IDR=1358


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